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리포락셀의 임상 2상 성공
리포락셀은 유방암 치료제로 FDA의 임상 2상에서 효과와 안전성을 입증했습니다. 이는 새로운 경구용 항암제로 기존 주사제의 불편함을 극복했습니다.
임상 결과를 공식적으로 발표한 후, 한국, 중국, 유럽 등에서의 3상 임상을 마치고 미국으로의 기술 이전을 고려 중입니다.
주주들은 대화제약의 미래 주가 흐름에 대한 다양한 의견을 나타내었습니다.
긍정적 기대와 함께 일부는 주가 상승에 대해 회의적인 입장을 보였습니다.
리포락셀이 중국 시장에 진입하면서 장기적인 성장 가능성을 높이는 기대가 있지만, 실제 상업적 성공 여부와 FDA 2상 결과의 시장 평가에 대한 의문도 나타났습니다.
목표주가
증권 업계에서의 대화제약 관련 목표주가는 나타나지 않았으며, 기술적 분석으로는 주가의 지지 및 저항 구간이 확인됬습니다
과거 실적분석
대화제약은 매출액에서 꾸준한 성장을 보이지만, 영업이익과 당기순이익의 변동성이 있으며, 이에 따른 수익성의 불안정성을 지적했습니다!
재무 건정성에 대한 우려를 낳는 부채비율의 증가와 유동성 위험을 시사할 수 있는 당좌비율 등을 지적했습니다!
한마디로?
리포락셀의 임상 결과와 미래 전망에 대한 투자자들의 기대와 우려가 혼재되어 있습니다. 매출액의 꾸준한 성장과 함께 수익성의 불안정성과 재무 건정성에 대한 우려가 있어 주가의 불확실성이 높을 것으로 예상됩니다.
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